FDA: Hızlı Covid-19 testleri, Omicron varyantını tespit edemeyebilir
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), evde kullanabilen hızlı Covid-19 testlerinin Omicron varyantını tespit etmekte yetersiz olabileceği konusunda uyardı
ABONE OLABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) açıklamasında, "Hızlı Covid-19 ev testlerinin, ağır mutasyona uğramış Omicron varyantı vakalarında diğerlerine kıyasla hatalı biçimde negatif sonuç çıkması ihtimali daha yüksek olabilir" ifadesine yer verildi.
Açıklamada, Omicron varyantının canlı versiyonlarını içeren hasta örneklerine karşı "antijen" testleri olarak da bilinen ev testlerinin performansını incelemek için Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) ile işbirliğine gidildiği belirtildi.
NIH tarafından yapılan incelemede "antijen testlerinin Omicron varyantını tespit ettiği ancak doğruluğunun azaldığı" bulgusu paylaşıldı.